Kamagra mg Comprimé : Utilisation, avantages et effets secondaires

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Cela marche lentement mais bien plus que les 4 heures annoncées par le fabriquant. Si cela se produit, vous devez consulter immédiatement un médecin, surtout si l'érection dure plus de 4 heures. Remplacez le bouchon sur la bouteille.

Les avertissements de Dr G. Il stimule l'augmentation de l'oxyde nitrique dans votre pénis au moment ou vous êtes sexuellement excité.

Le principal métabolite circulant résulte de la N-déméthylation du sildénafil. Le métabolite N-déméthylé est ensuite métabolisé, avec une demi-vie terminale d'environ 4 h.

L'effet ultérieur sur l'efficacité est inconnu. De plus, l'ASC et la C. La pharmacocinétique du sildénafil chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère n'a pas été étudiée. Il y avait un doublement du Cmin par rapport aux volontaires sains. Population pédiatrique À partir de l'analyse du profil pharmacocinétique du sildénafil chez les patients impliqués dans les essais cliniques pédiatriques, le poids corporel s'est révélé être un bon prédicteur de l'exposition au médicament chez les enfants.

Les valeurs de demi-vie de concentration plasmatique de sildénafil ont été estimées entre 4,2 et 4,4 heures pour une plage de 10 à 70 kg de poids corporel et n'ont montré aucune différence qui semblerait cliniquement pertinente.

Tmax était estimé à environ 1 heure et était presque indépendant du poids corporel. Absorption Le sildénafil est rapidement absorbé. Après administration orale de sildénafil AUC et Cmax augmentation de la proportion avec la dose sur la plage de doses recommandée mg. Distribution Volume de distribution moyen à l'état d'équilibre Vd pour le sildénafil est de l, indiquant une distribution dans les tissus. Cependant, en raison de la forte variabilité inter-sujets, ces différences n'étaient pas statistiquement significatives.

Groupe pharmacothérapeutique Description Groupe pharmacothérapeutique Kamagra est une traduction automatique de la langue d'origine. Comprimé pelliculé; Poudre et solvant pour solution injectable; Poudre pour suspension buvable Comprimé orodispersible Urologiques, médicaments utilisés dans la dysfonction érectile, code ATC: G04BE03 Urologiques; Médicaments utilisés dans la dysfonction érectile.

Données de sécurité précliniques Description Données de sécurité précliniques Kamagra est une traduction automatique de la langue d'origine. Comprimé pelliculé; Poudre et solvant pour solution injectable; Poudre pour suspension buvable Comprimé orodispersible Les données non cliniques n'ont révélé aucun risque particulier pour l'homme sur la base d'études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de potentiel cancérogène, de toxicité pour la reproduction et le développement.

Des effets dans des études non cliniques ont été observés à des expositions considérées comme dépassant suffisamment l'exposition humaine maximale, ce qui indique peu de pertinence pour l'utilisation clinique. Aucun effet indésirable, pouvant être pertinent pour l'utilisation clinique, n'a été observé chez les animaux à des niveaux d'exposition cliniquement pertinents qui n'ont pas été également observés dans les études cliniques.

Les données non cliniques n'ont révélé aucun risque particulier pour l'homme sur la base d'études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicité à doses répétées, de génotoxicité, de potentiel cancérigène et de toxicité pour la reproduction et le développement. Incompatibilités Description Incompatibilités Kamagra est une traduction automatique de la langue d'origine. Comprimé pelliculé; Poudre et solvant pour solution injectable; Poudre pour suspension buvable Comprimé orodispersible Sans objet.

Précautions particulières pour l'élimination et les autres manipulations Description Précautions particulières pour l'élimination et les autres manipulations Kamagra est une traduction automatique de la langue d'origine.

Comprimé pelliculé; Poudre et solvant pour solution injectable; Poudre pour suspension buvable Comprimé orodispersible Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales. Il est recommandé qu'un pharmacien constitue une suspension buvable de Kamagra avant sa distribution au patient. Instructions de reconstitution Remarque: Un volume total de 90 ml 3 x 30 ml d'eau quelle que soit la dose à prendre doit être utilisé pour reconstituer le contenu du flacon 1.

Tapotez le flacon pour libérer la poudre. Retirez le capuchon. Mesurer 30 ml d'eau en remplissant la tasse à mesurer incluse dans la boîte sur la ligne marquée puis verser l'eau dans la bouteille.

À l'aide de la tasse, mesurez 30 ml d'eau supplémentaires et ajoutez-les au flacon figure 1. Remplacez le bouchon et secouez vigoureusement le flacon pendant au moins 30 secondes figure 2. À l'aide de la tasse, mesurez 30 ml d'eau supplémentaires et ajoutez-les au flacon.

Vous devez toujours ajouter un total de 90 ml 3 x 30 ml d'eau quelle que soit la dose que vous prenez figure 3. Remplacez le bouchon et secouez vigoureusement le flacon pendant au moins 30 secondes figure 4. Appuyez sur l'adaptateur de bouteille dans le col de la bouteille comme indiqué sur la figure 5 ci-dessous.

L'adaptateur est fourni pour que vous puissiez remplir la seringue doseuse orale avec le médicament du flacon. Remplacez le bouchon sur la bouteille.

Une fois constituée, la poudre fournit une suspension buvable à saveur de raisin blanc. Écrire la date d'expiration de la suspension buvable constituée sur l'étiquette du flacon la date d'expiration de la suspension buvable constituée est de 30 jours à compter de la date de constitution. Toute suspension buvable non utilisée doit être jetée ou retournée à votre pharmacien après cette date. Instructions d'utilisation 1.

Agiter vigoureusement le flacon fermé de suspension buvable constituée pendant au moins 10 secondes avant utilisation. Retirez le capuchon figure 6. Pendant que le flacon est droit, sur une surface plane, insérez la pointe de la seringue doseuse orale dans l'adaptateur figure 7. Retournez le flacon tout en maintenant la seringue doseuse orale en place.

Tirez lentement le piston de la seringue doseuse orale vers la marque de graduation qui marque la dose pour vous le retrait de 1 ml fournit une dose de 10 mg, le retrait de 2 ml fournit une dose de 20 mg. Pour mesurer la dose avec précision, le bord supérieur du piston doit être aligné avec la marque graduée appropriée sur la seringue doseuse orale figure 8.

Si de grosses bulles peuvent être vues, repoussez lentement le piston dans la seringue. Cela forcera le médicament à retourner dans le flacon.

Répétez à nouveau l'étape 3. Retournez le flacon en position verticale avec la seringue doseuse orale toujours en place. Retirez la seringue doseuse orale du flacon. Mettez la pointe de la seringue doseuse orale dans la bouche. Pointez la pointe de la seringue doseuse orale vers l'intérieur de la joue. Poussez lentement le piston de la seringue doseuse orale. Ne giclez pas le médicament rapidement.

Si le médicament doit être administré à un enfant, assurez-vous que l'enfant est assis ou est tenu debout avant de donner le médicament figure 9. Remplacez le bouchon sur la bouteille, en laissant l'adaptateur de bouteille en place. Laver la seringue doseuse orale comme indiqué ci-dessous. Nettoyage et stockage de la seringue : 1. La seringue doit être lavée après chaque dose.

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Pourquoi le kamagra est illégal? Par ailleurs, les médecins doivent avertir leurs patients de la conduite à tenir en cas de symptômes d'hypotension orthostatique. Effet sur le saignement Des études sur les plaquettes sanguines humaines montrent que le sildénafil potentialise l'effet antiagrégant du nitroprussiate de sodium in vitro. Le sildénafil ne doit donc être administré chez ces patients qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice-risque.

Donc, les inhibiteurs de ces isoenzymes peuvent diminuer la clairance du sildénafil et les inducteurs de ces isoenzymes peuvent augmenter la clairance du sildénafil. Études in vivo L'analyse pharmacocinétique de population des données issues des essais cliniques a montré une diminution de la clairance du sildénafil lors de l'administration concomitante d'inhibiteurs du CYP3A4 tels que le kétoconazole, l'érythromycine, la cimétidine. Bien que l'incidence des effets indésirables n'ait pas été augmentée chez ces patients, lors de l'administration concomitante de sildénafil et d'inhibiteurs du CYP3A4, une posologie initiale de 25 mg doit être envisagée.

Ceci est en accord avec les effets marqués du ritonavir sur un grand nombre de substrats du cytochrome P Le sildénafil n'a aucun effet sur la pharmacocinétique du ritonavir. Au regard de ces résultats pharmacocinétiques, l'administration concomitante de sildénafil et de ritonavir n'est pas recommandée voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi , et en aucun cas la dose maximale de sildénafil ne doit dépasser 25 mg en 48 heures. Le sildénafil n'a aucun effet sur la pharmacocinétique du saquinavir voir rubrique Posologie et mode d'administration.

On peut s'attendre à avoir des effets plus marqués avec des inhibiteurs plus puissants du CYP3A4 tels que le kétoconazole et l'itraconazole. Le jus de pamplemousse est un faible inhibiteur du métabolisme médié par le CYP3A4 au niveau de la paroi intestinale et pourrait légèrement augmenter les concentrations plasmatiques du sildénafil. Bien que des études portant spécifiquement sur les interactions n'aient pas été menées pour tous les médicaments, l'analyse pharmacocinétique de population a montré que l'administration concomitante de substances du groupe des inhibiteurs du CYP2C9 telles que la tolbutamide, la warfarine, la phénytoïne , ou du CYP2D6 telles que les inhibiteurs spécifiques de la recapture de la sérotonine, les antidépresseurs tricycliques , de diurétiques thiazidiques et apparentés, de diurétiques de l'anse et épargneurs potassiques, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, des antagonistes calciques, des antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques ou des inducteurs du métabolisme médié par les CYP tels que la rifampicine et les barbituriques , était sans effet sur les propriétés pharmacocinétiques du sildénafil.

L'administration concomitante des inducteurs puissants du CYP3A4, tels que la rifampicine, est donc supposée entraîner des diminutions plus importantes des concentrations plasmatiques de sildénafil. Le nicorandil est un hybride d'activateur des canaux potassiques et de dérivé nitré.

En raison de la composante dérivé nitré, il peut entraîner une interaction grave avec le sildénafil. Aucune donnée d'interaction entre le sildénafil et des inhibiteurs non spécifiques des phosphodiestérases tels que la théophylline ou le dipyridamole n'est disponible. Riociguat Les études précliniques ont montré une majoration de l'effet hypotenseur systémique lorsque les inhibiteurs des PDE5 étaient associés avec le riociguat.

Dans les études cliniques, il a été démontré que le riociguat augmentait les effets hypotenseurs des inhibiteurs des PDE5. Il n'a pas été mis en évidence de bénéfice de l'association dans la population étudiée. L'utilisation concomitante du riociguat avec les inhibiteurs des PDE5, tel que le sildénafil, est contre-indiquée voir rubrique Contre-indications.

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